En avril dernier, l'entreprise (rachetée l'année dernière par Abbott Laboratories) prévenait que des correctifs étaient disponibles pour plusieurs de ses DAI.

Trois mois plus tard, la FDA (Food and Drug Administration) – qui régule notamment les médicaments et le matériel médical – émet une série de notices de rappel.

740 000 appareils sont concernés environ. Les patients concernés sont invités à en parler avec leur médecin ou dans la structure accueillant les visites de contrôle. La mise à jour, impliquant un remplacement du firmware, est censée être simple et rapide.

Certains appareils parmi les plus vieux ne peuvent cependant être mis à jour. St. Jude Medical précise à leur sujet qu'il sera potentiellement obligatoire alors de désactiver le signal radio-fréquences. Le geste n'est pas anodin, puisqu'il permet le suivi à distance du patient.

Le fabricant, dans les fiches de rappel de la FDA, évoque une « couche de sécurité » supplémentaire dans ces firmwares. Une manière polie d'annoncer un correctif, dont le rôle est bien de colmater une ou plusieurs brèches.

StarTribune, qui relate les faits, indique qu'il y a un danger potentiel pour la santé. Chez Abbott Laboratories, on tempère : « Les appareils utilisant ce type de logiciel requièrent de temps à autre une mise à jour, puisque la technologie et la sécurité évoluent ».